Consultant(e) associé(e) et statisticien(ne) -- Associate Consultant & Statistician, Statistics and Psychometrics, Patient Centered Solutions (PCS)

Consultant(e) associé(e) et statisticien(ne), Statistiques et psychométrie – Solutions axées sur les patient(e)s

Présentation

IQVIA offre des services scientifiques dans les domaines des essais cliniques, des données probantes en contexte réel et des conseils, à toutes les étapes du cycle de vie des produits. L’équipe Solutions axées sur le patient (PCS) se spécialise dans la production de données probantes solides sur l’expérience des patient(e)s dans le cadre du développement clinique, des soumissions réglementaires et de la diffusion scientifique. Nous sommes un groupe diversifié de spécialistes qui collaborent afin d’élaborer des évaluations des résultats cliniques et d’en effectuer la validation psychométrique. Ces évaluations rendent compte de l’expérience des patient(e)s relativement à leur traitement ou à leur maladie et permettent d’évaluer l’efficacité des traitements à partir des données qu’elles génèrent. Nos champs d’expertise sont vastes et comprennent des approches de recherche qualitative (p. ex., entrevues, groupes de discussion), d’évaluation quantitative (p. ex., évaluations des résultats cliniques, recherche sur les préférences) et de surveillance passive (p. ex., outils technologiques de santé numérique) visant à comprendre les expériences et les attentes des patient(e)s, des aidant(e)s et des professionnel(le)s de la santé.

Votre rôle

À titre de consultant(e) associé(e) au sein du groupe Statistiques et psychométrie de PCS, vous participerez, sous la direction des responsables de projet, à des projets comportant des volets d’analyse statistique ou psychométrique. Vous aurez l’occasion de vous attaquer à des problèmes analytiques et stratégiques complexes et de travailler dans plusieurs régions, tout en jouant un rôle concret dans l’élaboration et la prestation de solutions sur mesure à nos clients de l’ensemble du secteur des sciences de la vie. Ce poste convient parfaitement aux professionnel(le)s en début de carrière qui se passionnent pour la recherche et l’innovation dans le domaine des soins de santé, aiment résoudre des problèmes et souhaitent perfectionner leurs compétences en services-conseils dans un environnement dynamique et axé sur les besoins des clients.

Principales responsabilités

• Contribuer directement à la réalisation des livrables des projets, notamment à l’élaboration de plans d’analyse statistique ou psychométrique et de maquettes de résultats, et effectuer des analyses statistiques (y compris la programmation dans SAS, R et Mplus) afin de produire des résultats statistiques.
• Participer à l’interprétation des résultats, notamment à la rédaction de rapports statistiques, de rapports psychométriques et d’autres rapports techniques, ainsi qu’à la préparation de présentations résumant les résultats.
• Participer aux réunions internes et aux rencontres avec les clients, et contribuer à la communication des résultats d’analyse auprès de publics multidisciplinaires.
• Contribuer à une diffusion plus large des résultats, notamment en participant à la préparation de résumés et de présentations de recherche.
• Participer aux activités de développement des affaires et à la rédaction de propositions.
• Soutenir le perfectionnement et l’apprentissage continus de l’équipe en passant en revue et en résumant les publications pertinentes et en contribuant aux discussions et aux activités de formation axées sur la méthodologie.

Qualifications

Requises

• Vous détenez l’un des diplômes suivants :
  • une maîtrise en (bio)statistique, en psychométrie, en recherche sur les résultats, en mathématiques, en épidémiologie, en santé publique, en pharmacie ou dans une discipline connexe, ainsi qu’un (1) an d’expérience dans les services-conseils, les soins de santé, les sciences de la vie, l’industrie pharmaceutique, la biotechnologie ou l’analyse de données;
  • un baccalauréat en (bio)statistique, en psychométrie, en recherche sur les résultats, en mathématiques, en épidémiologie, en santé publique, en pharmacie ou dans une discipline connexe, ainsi que deux (2) ans d’expérience dans les services-conseils, les soins de santé, les sciences de la vie, l’industrie pharmaceutique, la biotechnologie ou l’analyse de données.
• Vous possédez au minimum des connaissances de base des méthodes statistiques applicables aux essais cliniques (notamment les analyses descriptives, les analyses de régression, y compris les modèles linéaires, logistiques et à effets mixtes, les analyses de survie et les méthodes de traitement des données manquantes) et/ou des méthodes d’analyse psychométrique (notamment la théorie classique des tests [TCT], la théorie de la réponse à l’item [TRI], les analyses factorielles exploratoires et confirmatoires et la modélisation par équations structurelles).
• Vous avez de l’expérience en programmation avec un ou plusieurs logiciels statistiques, comme SAS, R ou Mplus.
• Vous possédez de solides compétences analytiques et souhaitez vous tenir au fait des travaux portant sur la méthodologie statistique dans les domaines pertinents.
• Vous maîtrisez l’anglais et possédez d’excellentes aptitudes en communication écrite et orale, notamment la capacité de communiquer efficacement dans un environnement multidisciplinaire.
• Vous rédigez avec assurance, possédez de solides compétences en rédaction technique et êtes capable d’interpréter et de décrire des résultats de recherche complexes.
• Vous maîtrisez Microsoft PowerPoint et Word ainsi que les outils de productivité utilisés en entreprise pour la gestion de projets et la communication.
• Vous travaillez efficacement en équipe et possédez d’excellentes aptitudes interpersonnelles, particulièrement dans un environnement virtuel.
• Vous faites preuve de curiosité et êtes capable d’acquérir rapidement les connaissances nécessaires sur le sujet clinique ou l’approche méthodologique propre à chaque projet.
• Vous portez une grande attention aux détails et êtes capable de respecter les normes établies en matière de qualité de la documentation.
• Vous êtes à l’aise dans un environnement dynamique et en mesure de gérer efficacement plusieurs tâches et projets simultanément.
• Vous faites preuve d’un grand esprit d’initiative et êtes à l’aise d’assumer la responsabilité de tâches bien définies.

Souhaitées

• Vous avez une bonne compréhension des secteurs pharmaceutique, biotechnologique, des dispositifs médicaux ou des soins de santé.
• Vous connaissez bien les cadres méthodologiques des services-conseils, l’analyse des données de santé et les méthodes de recherche commerciale.
• Vous avez de l’expérience dans la réalisation de projets axés sur les données et l’élaboration de rapports et de présentations destinés aux clients.

Ce que ce poste vous apportera

• L’occasion de contribuer à un large éventail de projets de services-conseils dans le secteur des sciences de la vie.
• Des occasions de travailler avec des consultant(e)s chevronné(e)s et des spécialistes du secteur.
• Des possibilités de perfectionnement professionnel continu et d’apprentissage structuré.
• Un environnement collaboratif qui favorise l’innovation, l’apprentissage continu et l’avancement professionnel.
• Une expérience de soutien auprès d’organisations de premier plan dans les secteurs pharmaceutique, biotechnologique, des soins de santé et des technologies médicales.

Ce poste offre une excellente occasion de faire carrière dans les services-conseils tout en contribuant de manière significative aux secteurs des sciences de la vie et des soins de santé.

Associate Consultant and Statistician, Statistics & Psychometrics – Patient Centered Solutions

Overview

IQVIA provides scientific services spanning clinical trials, real world evidence, and consulting in all areas of the product lifecycle. The Patient Centered Solutions (PCS) team specializes in generating robust evidence on patient experience across clinical development, regulatory submissions, and scientific dissemination. We are a diverse group of experts who work together to develop and psychometrically validate clinical outcome assessments that capture patients’ experience with their treatment or disease, and to evaluate treatment efficacy using the data generated from these assessments. Our areas of expertise are broad and include qualitative research (e.g. interviews, focus groups), quantitative evaluation (e.g. clinical outcome assessments, preference research) and passive monitoring (e.g. digital health technology tools) approaches to understand patient, caregiver, and healthcare professional experiences and expectations.

Your Role

As an Associate Consultant in the PCS Statistics & Psychometrics group, you will participate in projects with statistical or psychometric analysis components under guidance of the project leads. You’ll have the opportunity to address challenging analytical and strategic problems and work across multiple geographies with a hands-on role in developing and delivering tailored solutions to our clients across the life sciences industry. This role is ideal for early-career professionals who are passionate about healthcare-related research and innovation, enjoy problem-solving, and are eager to develop consulting skills in a dynamic, client-focused environment.

Key responsibilities:

• Directly contribute to achievement of project deliverables such as development of statistical analysis plans or psychometric analysis plans, design outputs shells, and perform statistical analysis (including SAS, R, and Mplus programming) to create statistical outputs.
• Assist with the interpretation of results, including development of statistical reports, psychometric reports, other technical reports, and summary results presentations.
• Participate in internal and client-facing meetings and contribute to the communication of analytical findings to multidisciplinary audiences.
• Assist with wider results dissemination, including supporting abstracts and research presentation development.
• Assist in business development activities and support proposal writing.  
• Support the team’s ongoing development and learning by reviewing and summarizing relevant literature and contributing to methodology-focused discussions and trainings.

Qualifications

Required

• You have a:
  • Master’s degree in (bio)statistics, psychometrics, outcomes research, mathematics, epidemiology, public health, pharmacy or closely related discipline, plus 1 year of experience in consulting, healthcare, life sciences, pharmaceuticals, biotechnology, or analytics.
  • Bachelor's degree in (bio)statistics, psychometrics, outcomes research, mathematics, epidemiology, public health, pharmacy or closely related discipline, plus 2 years of experience in consulting, healthcare, life sciences, pharmaceuticals, biotechnology, or analytics.
• You have at least basic knowledge of statistical methods that apply to clinical trials (such as descriptive analyses, regression analysis including linear, logistic, and mixed-effects models, survival analysis, missing data approaches etc.) and/or psychometric analysis methods (such as classical test theory [CTT], item response theory [IRT], exploratory and confirmatory factor models, structural equation modelling, etc.).
• You have programming experience with one or more statistical software packages such as SAS, R, or Mplus.
• You have strong analytical skills and interest in keeping up to date with proceedings on statistical methodology in relevant fields.
• You are fluent in English and have excellent written and verbal communication skills, including the ability to communicate effectively in a multidisciplinary environment.
• You are a confident writer with strong technical writing skills and ability to interpret and describe complex research results.
• You are proficient in Microsoft PowerPoint, Word, and business productivity tools for project management and communication.
• You are a team player and possess excellent interpersonal skills, especially in a virtual environment.
• You are curious and able to quickly build the knowledge needed for the specific disease area or methodological approach relevant to each project.
• You have excellent attention to detail and the ability to follow expected standards for documentation quality.
• You are willing and able to work in a fast-paced environment and can effectively manage multiple tasks and projects.
• You demonstrate strong individual initiative and are comfortable taking responsibility for well-defined tasks.

Preferred

• You have a good understanding of the pharmaceutical, biotechnology, medical device, or healthcare sectors.
• You are familiar with consulting frameworks, health data analysis, and business research methodologies.
• You have experience working with data-driven projects and developing client-facing reports and presentations.

What You'll Gain

• Exposure to a wide range of consulting projects within the life sciences industry.
• Opportunities to work with experienced consultants and industry experts.
• Ongoing professional development and structured learning opportunities.
• A collaborative environment that encourages innovation, continuous learning, and career growth.
• Experience supporting leading organizations across pharmaceuticals, biotechnology, healthcare, and medical technology.

This position offers an excellent opportunity to build a consulting career while making a meaningful impact in the life sciences and healthcare sectors.

IQVIA est un fournisseur mondial de premier plan de services de recherche clinique, d'informations commerciales et de renseignements sur les soins de santé pour les secteurs des sciences de la vie et de la santé.  IQVIA se consacre à accélérer le développement et la commercialisation de traitements médicaux innovants pour aider à améliorer les résultats des patients et la santé de la population dans le monde entier. Pour en savoir plus, visitez https://jobs.iqvia.com

IQVIA est fière d’être un employeur souscrivant au principe de l’égalité d’accès à l’emploi. Tous les candidats qualifiés seront pris en considération pour un emploi sans égard à la race, la couleur, la religion, le sexe, l’orientation sexuelle, l’identité de genre, l’origine nationale, le handicap, l’âge, l’état matrimonial ou tout autre statut protégé par la loi applicable.  Des mesures d’adaptation pour les candidats handicapés sont disponibles sur demande dans tous les aspects du processus de recrutement. Si vous avez un handicap qui nécessite une mesure d’adaptation, nous vous encourageons à contacter notre équipe d’acquisition de talents au workday_recruiting@iqvia.com, afin qu’IQVIA puisse soutenir votre participation au processus de recrutement.

IQVIA s’engage à faire preuve d’intégrité dans son processus de recrutement et applique une politique de tolérance zéro en matière de fraude des candidats. Toutes les informations et toutes les qualifications soumises dans votre candidature doivent être véridiques et complètes. Toute fausse déclaration, présentation trompeuse ou omission importante au cours du processus de recrutement entraînera la disqualification immédiate de votre candidature, ou la cessation d’emploi si elle est découverte ultérieurement, conformément aux lois applicables. Nous apprécions votre honnêteté et votre professionnalisme.

Veuillez noter qu'il est possible que nous utilisions l'intelligence artificielle (IA) dans le traitement de votre candidature. Cependant, nous utilisons l'IA uniquement pour aider notre équipe de recrutement à sélectionner ou à évaluer les candidatures, et non pas pour remplacer la prise des décisions par les membres de notre équipe.

IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at https://jobs.iqvia.com

IQVIA is proud to be an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability, age, marital status, or any other status protected by applicable law.  Accommodations for applicants with disabilities are available in all aspects of the recruitment process upon request. If you have a disability that requires an accommodation, we encourage you to contact our Talent Acquisition Team at: workday_recruiting@iqvia.com, so that IQVIA can support your participation in the recruitment process.

IQVIA is committed to integrity in our hiring process and maintains a zero tolerance policy for candidate fraud. All information and credentials submitted in your application must be truthful and complete. Any false statements, misrepresentations, or material omissions during the recruitment process will result in immediate disqualification of your application, or termination of employment if discovered later, in accordance with applicable law. We appreciate your honesty and professionalism.

Please note that we may use artificial intelligence (AI) in the processing of your application. However, we only use AI to assist our recruitment team with the screening or assessment of candidacies, and not as a substitute for human decision-making.

La fourchette salariale de base potentielle pour ce poste, annualisée, est de $72,500.00 - $120,900.00. Le salaire de base réel offert peut varier selon plusieurs facteurs, notamment les qualifications liées à l’emploi telles que les connaissances, les compétences, la formation et l’expérience; l’emplacement; et/ou l’horaire (temps plein ou temps partiel). Selon le poste offert, des régimes d’incitation, des primes et/ou d’autres formes de rémunération peuvent être proposés, en plus d’une gamme d’avantages sociaux liés à la santé, au bien-être et/ou d’autres bénéfices.The potential base pay range for this role, when annualized, is $72,500.00 - $120,900.00. The actual base pay offered may vary based on a number of factors including job-related qualifications such as knowledge, skills, education, and experience; location; and/or schedule (full or part-time). Dependent on the position offered, incentive plans, bonuses, and/or other forms of compensation may be offered, in addition to a range of health and wellness and/or other benefits.